蓄熱燃(rán)燒(RTO)與催(cuī)化燃燒(CO)的異(yì)同點(diǎn),看完
蓄(xù)熱燃燒(shāo)(RTO)與催化燃燒(CO)的異同點,看完摘要
隨著國家對大氣汙染的整治力度加大,工業VOCs廢氣汙(wū)染情況得到了(le)根本性的改變,根據對廢氣治理裝置運(yùn)行的穩定性、治理效果的可靠性、廢氣種類的廣適性、工藝的安全性等要求,大
隨著國家對大氣汙(wū)染(rǎn)的整治力度加大,工業VOCs廢氣汙染情況(kuàng)得到了根本性的改(gǎi)變(biàn),根據對廢氣治理裝(zhuāng)置運行的穩定性、治理效果的可(kě)靠性、廢氣種類的廣適性、工藝的安(ān)全性等要求,大部分地方政府頒發的VOCs治理政策指導意見中廢氣治理工藝基本上是吸附、吸(xī)收、熱分解(焚燒(shāo))3種工藝及其組合工藝。
(焚燒)熱分解工藝成為VOCs廢氣治理的主(zhǔ)流後技術裝備上得到了很大發展提升,但由於(yú)很多環保公司的工程設計人員與業主單位缺乏在初始設計時(shí)深入溝(gōu)通、裝(zhuāng)置運行時(shí)及時反饋、事故出現時的有(yǒu)效解決方案,使其不了解熱分解工藝特性盲目設計,導致各地頻頻出現(xiàn)裝置爆炸(zhà)、高(gāo)能(néng)耗停開、裝置故障率高等現象,嚴重影響了企業的正(zhèng)常生(shēng)產(chǎn)經(jīng)營,也給整個廢氣環保行業發展帶來了很(hěn)多負(fù)麵因素。
01 熱分(fèn)解工藝簡述
熱分解工藝一般分為直燃(TO)、蓄熱燃燒(RTO)、催(cuī)化燃燒(CO)、蓄熱催化(huà)燃燒(shāo)(RCO)4種,隻是燃燒方式和換熱方式的兩兩不同組合,主要可以用於(yú)處理吸附(fù)濃縮氣,也可以用於(yú)直(zhí)接處理廢(fèi)氣濃度>3.5g/m3的中(zhōng)高濃度廢氣。
1)TO是(shì)將高濃廢氣送入燃燒室直接燃燒(燃燒室內一般(bān)有一股長明火(huǒ)),廢氣中有機物在750℃以(yǐ)上燃燒生成CO2和水,高(gāo)溫燃(rán)燒氣通(tōng)過換熱(rè)器與新進廢氣間接換熱後排掉,換(huàn)熱效率一般≤60%導致運行(háng)成本很高,隻在少數能有(yǒu)效利用排放餘熱或有副(fù)產燃氣的(de)企業中應用。
2)RTO的燃燒方式與TO相同,隻是將換熱器改為蓄熱陶瓷,高溫燃燒氣與新進廢氣交替進入(rù)蓄熱陶瓷直接換熱,熱量利用率可提(tí)高到90%以上,理念先進,運行成本較低,是目前國家主(zhǔ)推的廢氣(qì)治理工藝。
3)CO是采用貴(guì)重金(jīn)屬(shǔ)催化劑降低廢氣中有機物與O2的反應活化能,使得有機物可以在250~350℃較低的溫度就能充分氧化生成CO2和H2O,屬無焰(yàn)燃燒,高(gāo)溫氧化氣(qì)通過換熱器與新進(jìn)廢氣間接換(huàn)熱後排掉,熱量利用(yòng)率一般≤75%,常用於處理吸附劑再生脫附出來的高濃廢氣。
4)RCO燃燒方式與CO相同,換熱方式與RTO相同,由於投資堪比(bǐ)RTO,能處理的(de)廢(fèi)氣種類受催化劑影響又比RTO少,所以很少企業采用RCO工藝。熱分解以RTO和(hé)CO的應(yīng)用例子較多,如果用於處理吸附脫附的濃縮氣,兩者差別(bié)不大,但若直接處理中高濃度廢(fèi)氣時有很大區別,需要企業認真對待。
常見的RTO和CO裝置工藝流程如圖1、圖2。
02 RTO與CO在處理中高濃度廢氣中各方麵的異同
現就廢氣適用種類、廢氣濃度、廢(fèi)氣流量、輔助能源、儀表自控、安全風險、環(huán)保風(fēng)險、動力負荷、主設備投資、運行成本等方(fāng)麵進行比較。
2.1 廢(fèi)氣(qì)適用種類
兩種工(gōng)藝都可以用於處理烷烴、芳香烴、酮、醇、酯、醚、部分含氮化合(hé)物等有機廢氣。含硫磷類廢氣會(huì)使催化劑中毒,不適合用CO處理,而如果忽略(luè)含硫磷廢氣燃燒時對設備儀表的少(shǎo)量腐蝕,可以限製性的使用RTO處理。
由於處理溫度均<1150℃,兩種工藝都不能用於處理含鹵代烴廢氣(qì)以避免產(chǎn)生二噁英。部分類似矽烷類的廢氣因為燃燒後生(shēng)成的固體塵灰會堵塞催化劑或蓄熱陶瓷或切換閥(fá)密(mì)封麵,所以RTO和CO都不能使用。
含漆霧粉塵類廢氣(qì)要預過濾以避(bì)免切換閥關不緊、蓄熱體阻塞等現象,RTO的預處理要過濾到至(zhì)少F6級;而CO處理廢氣主(zhǔ)流(liú)通道上無切換閥,加上可以采(cǎi)用讓廢氣流(liú)速較高(gāo)粉塵不易結存、定期給整個係統升溫回火將粉塵剝離分解等方法,因此(cǐ)CO的預處理隻需簡單過濾到(dào)G4級。
此外,因為含易自聚有機物(如丁二烯、丙烯酸酯等)廢氣會影響到切(qiē)換閥的有效開閉,同時也可能在位於廢氣進口處的蓄熱體上低溫沉積,使用RTO處理該(gāi)類廢氣時會有安全隱患,而(ér)CO則不受影響(xiǎng)。
2.2 廢氣濃度
由於溫度的提高會降低有機物爆(bào)炸下限濃度,通常要控製廢氣進口濃度<25%LEL,常見有機物的爆炸下限和25%LEL如表1。
表1常見有機物的(de)爆(bào)炸下限濃度和25%LEL
有機物氧化分(fèn)解(jiě)會放出大量熱量使得廢氣溫升,計算1000mg/m3的常見廢氣有機物(wù)絕熱溫升如表2。
以CO處理室溫20℃的甲苯廢氣為例,為避免催化氧化處理後排放氣“白煙”和冷凝濕氣對設備的腐蝕等情況(kuàng),排放氣溫度一般取(qǔ)>105℃,再考慮到換熱效率則常溫廢氣進出裝置後的實際(jì)溫升應>100℃
如果催化燃燒起始溫度為250℃,那麽廢氣催化氧化後的溫度為350℃,則對應廢氣初始濃度約為3130mg/m3時可維持係統熱(rè)量平衡(héng)而不用額外能源。若廢氣濃度進(jìn)一步升高到25%LEL,廢氣氧化(huà)後溫(wēn)度可達587℃,此時(shí)催化劑易(yì)流失且設備材質要求耐熱鋼,因此除非在催化劑層間安裝換熱(rè)管係統及時移走熱量,否則CO處理甲苯廢氣較(jiào)佳濃度為3130~9390mg/m3。
廢(fèi)氣如果進口濃度過高,可進風稀析,稀析閥與氧化氣溫度連鎖(suǒ);廢氣進口濃度如果為2130~3130mg/m3,可用電(diàn)或燃氣提升廢氣進催化(huà)劑層的溫度達到催化起燃溫度250℃;廢氣進口濃度如果<2130mg/m3,可(kě)吸附濃(nóng)縮後再用CO處理脫附出的濃縮氣;如(rú)果廢氣(qì)初始溫度較高,比如(rú)很多烘箱廢氣有80℃,此時(shí)CO能處理的廢氣濃度可以相(xiàng)應降低到1560mg/m3。
同樣以RTO處理20℃的甲苯廢氣為例,由於(yú)RTO的燃燒爐內要有(yǒu)一個長(zhǎng)明火點燃廢氣,而1.672×106kJ的燃燒器長明火消耗約5m3/h的(de)天然氣提供(gòng)部分熱源,因此係統維持熱量平衡的廢氣進口濃度低可以到1700~2000mg/m3。如果RTO裝置設計從燃燒室引出部(bù)分高溫氣體另行降溫後(hòu)回到燃燒室(shì)以(yǐ)避免燃燒溫度>1000℃的工藝,則可以提高RTO處(chù)理廢氣的高濃度到25%LEL。
2.3 廢氣流量
一般單(dān)套RTO處理廢氣流量為8000~50000m3/h,處理(lǐ)廢氣流量<5000m3/h時(shí)的RTO裝置(zhì)投資費比不合算,而處理廢氣流量>50000m3/h則很容易出(chū)現(xiàn)偏流、局部過熱等(děng)現象影(yǐng)響廢氣分解效率。單套CO處理廢氣流量為1000~20000m3/h,廢氣流(liú)量再加大,高效換(huàn)熱器設計困難且催化劑層也會出現明顯偏流局部(bù)過熱現象影響廢氣分解效(xiào)率。
2.4 輔助能源
RTO的燃燒室需要一支長明火,加上設備自重大、預熱時間長,一般使用液化氣、天然氣、輕(qīng)柴油等(děng)做為(wéi)輔助能源,不建議使用電熱。
CO同樣可以使用(yòng)液化氣、天然氣、輕柴油等做為輔助能源,由於設備(bèi)自重(chóng)較RTO輕50%,為了避免增加一個需監管的(de)危險源,推薦使用電加熱(前提是廢氣濃(nóng)度>3500mg/m3),處理廢氣流量(liàng)15000m3/h的CO裝置電加熱係統(tǒng)隻(zhī)180kW,其預熱時間≤1.5h。
2.5 儀表自控
從流程圖可以看出,除燃氣(qì)係統外RTO還需有大量的壓力溫度檢(jiǎn)測和切換閥門,且對閥門、儀表、自控等要求較高;而CO的廢氣主流通(tōng)道管路無閥門(mén),隻有簡單的溫度連鎖(suǒ),自控(kòng)要求較低。
2.6 安全風險
RTO和(hé)CO都非常適用於處理如塗布、印刷、製革、化纖、注塑等有機物濃(nóng)度、種類、流量平(píng)穩的流水線廢氣,尤其是(shì)帶溫度的烘(hōng)幹廢氣若采用吸附法還需要前置降溫到<45℃,但如果使用RTO或CO,就可以充分利用其自身餘(yú)熱,大大降低廢(fèi)氣處理成本和整條流水線的總能耗(hào)。可當(dāng)部分環保企業將RTO用於儲運和化學合成企業的廢氣處理時卻出現很多的爆炸事故,爆炸基本上是廢氣來源(yuán)係統遇裝置回火爆炸,主要原因如下:
1)RTO係統(tǒng)在裝置(zhì)初運行時一切順(shùn)利,但是運行(háng)1~2年後,部(bù)分儀表、調節閥會出現故障或(huò)突發停電、停儀表氣等,導致係統安全自控設計失效,係統超溫爆炸。事實上大部分的業主是不具備有儀表自控專業維(wéi)護(hù)人(rén)員,很難做到預判並及時更換儀表閥門。
例如,廢(fèi)氣進口濃(nóng)度需控製在<25%LEL,若(ruò)采用氣相色譜型在線檢測儀,儀器采樣檢測得出結果(guǒ)加(jiā)上自控閥響應時間>30min,失去安全控製意義,因此一般采用較靈敏的光離子型在線可燃探測儀(yí)(3選2),該探測儀半年需強製檢驗1次,但是如果(guǒ)廢氣中含有水汽、粉塵等將大大降低(dī)該檢測頭(tóu)壽命,而這種儀器失靈是突發性的。
2)RTO係統盡管采(cǎi)用了(le)一係列安全設(shè)計,如廢氣收集預(yù)處理係(xì)統的防靜電(diàn)、廢氣(qì)進(jìn)口濃度(dù)與稀析閥連鎖、廢氣預混緩衝罐、廢(fèi)氣風機與負壓連鎖、廢氣水預洗滌等,但是化工廠一定會有事故氣緊急排放(fàng)或某些(xiē)高濃廢氣正好集中排放導致的廢氣(qì)濃度(dù)暴增數倍的小概率(lǜ)事件,而處(chù)理(lǐ)10000m3/h廢氣(qì)流量的RTO裝置的緩衝罐容積大也≤20m3,折(shé)算緩衝罐內(nèi)停留時間<8s,過短的(de)緩衝時間導致裝置的閥門切換(huàn)等來不及,廢氣總(zǒng)管和預處理係統出現回(huí)火爆炸。這是明(míng)火作業(yè)的RTO的本性決定的,是無法根除的。
CO屬無焰氧化,加上換熱器等金(jīn)屬結構隔離,就是回火廢氣來源也達不(bú)到燃點;CO工藝管路(lù)上無閥門切換,不存在儀表失靈(líng)安全風險。
2.7 環保風險(xiǎn)
RTO要求廢氣(qì)來源氣量和濃度(dù)穩(wěn)定,設計操作負荷彈(dàn)性小,因此隻適合用於連續穩定的流水線廢氣,如果業主有間歇短暫高濃廢氣產生,則會頻繁出現因安全濃度下限要求導致廢氣在進裝置前被部分排空,存在環保風險。
RTO裝置設備繁(fán)雜,部件多,易出(chū)現設備故障廢(fèi)氣排空事故。而CO要求廢氣流量穩定,可以接受間歇的短暫的高濃廢氣。CO裝置設備簡單(dān),部件少,設備(bèi)故障也少。此外RTO燃(rán)燒室存在死角,廢氣綜合處(chù)理效率(lǜ)95%~97%,而CO廢氣是均勻通過催化劑層,處理效率>99%,因此CO比RTO更容易環保達標,尤其(qí)是新環保(bǎo)標準甲苯類(lèi)廢氣從40mg/m3排放標準降低到10mg/m3後,RTO易出排放不達標環保事故。
高溫RTO會產生NOx,而CO因處理溫度低不產生NOx,盡管目(mù)前國家對有機廢氣裝置的NOx尚未規定,但從鍋爐廢氣治理發展曆史來(lái)看,將會對處理氣(qì)量>10000m3/h的廢氣裝置提出監(jiān)管要求。
2.8 動力負荷
RTO通過(guò)精密過濾、2次總厚(hòu)約2m的蓄熱(rè)陶瓷,裝置阻力至少3500~4000Pa;CO隻需通過簡單過濾、2次(cì)通過(guò)列管換熱器、總厚0.4m催化劑層,裝置阻力<2500Pa,同樣的10000m3/h處理氣量,RTO風機電(diàn)機要22kW,CO風機電機隻(zhī)需18.5kW,處理風量越大,風機功率差別越(yuè)大。電(diàn)機功率每減少1kW,每年電(diàn)費減少3000元。
2.9 主設備投資
不計RTO裝置對業主要求的廢氣預處理係統投(tóu)資(通常由業主承擔),10000m3/h處理氣量RTO主(zhǔ)設備投資費用約100萬,而CO主設備投資費用約60萬。
2.10 運行成本
以10000m3/h處理氣量為例,RTO至少要保證燃氣長明火的(de)基礎消耗,CO隻要廢氣濃度能源;RTO電耗比CO高5kWh;5年1換,其二次廢料要做危廢(fèi)處理(lǐ),CO的750kg催化劑2年1換,失(shī)活催化劑返廠(chǎng)回收。
03 結論(lùn)
分別從(cóng)廢氣適用種類、廢(fèi)氣濃度、廢氣流量、輔助能源、儀表自控、安全風(fēng)險、環保風險、動力負荷、主設備投資、運行成本10個方麵分析的RTO與CO的異同,以(yǐ)期為企業在VOCs廢氣處理裝置選型時提供參考。
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